第2章 出題傾向(H21~29年)
平成29年度の試験問題の分析結果です。
医薬関係者として、人体のことを理解し、医薬品の働く仕組みを理解しておくことは絶対必要条件です。
ですが、試験に合格する上では、より効果的な勉強をした方がいいに決まっています。
1・4・5章を頑張ることを前提にすると、第2章の目標は6割獲れれば十分です。
以前の記事で、「主題Ⅰからの出題は11問」と述べましたが、なんと15問の出題でした。
そのため、主題Ⅲの出題が2問しかありませんでした。
主題Ⅱは例年通り3問の出題でした。
Ⅰ 人体の構造と働き
ここからの出題が4問増えていましたが、その内訳は
- 1-1)消化器系 で2問
- 1-3)循環器系 で1問
- 4脳や神経の働き で1問
詳しくは出題詳細で考察しますね。
Ⅱ 薬の働く仕組み
例年通り、1)薬の生体内運命 から2問、3)剤形ごとの違い、適切な使用方法 から1問でした
Ⅲ 症状からみた主な副作用
※(空白)とは、複数の副題にまたがった出題で分類が難しかったもの
6)皮膚に現れる副作用 と、複数項目にまたがる出題の2問だけでした。
まあ、たまたま、と思っておいた方がいいでしょう。
過去に平成22年に4問、平成24年に3問、の出題となったこともありましたが、翌年は6問出題されています。
来年度の試験では6問出題されるかもしれませんね。
詳細については、出題詳細の記事をお待ちください。
第1章 出題傾向(H21~29年)
H29年度の試験結果の分析結果です!!
H21~28年と合わせて、こちらです。
ご覧の通り、概ね平均的な出題割合でした。
第1章は9割獲れて当たり前。
合格のための最低必要条件、と思ってください。
満点を獲るつもりでちょうどいいのかもしれませんね。
出題内容の詳細はこれから分析しますので、もうしばらくお待ちください。
第5章 「Ⅱ 医薬品の安全対策」 出題詳細
第5章 「Ⅱ医薬品の安全対策」では、毎年2~4問程度の出題があります。
ページ数は約3ページですので、1問1ページくらいですね。
それでは、出題の詳細を見ていきましょう。
第5章 医薬品の適正使用・安全対策
Ⅱ 医薬品の安全対策
目次
- 1 医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置
- 総論、1)副作用情報等の収集、【医薬品・医療機器等安全性情報報告制度】
- 【企業からの副作用等の報告制度】、別表5-4:企業からの副作用等の報告、2)副作用情報等の評価及び措置
- 2 医薬品による副作用等が疑われる場合の報告の仕方
続きを読む
第5章 「I 医薬品の適正使用情報」 ここで10点獲る!②
第5章 医薬品の適正使用・安全対策
Ⅰ 医薬品の適正使用情報
第5章の20問中、9~13問(平均11.5問)がここから出題されています。
しっかり傾向を押さえておきたいですね。
目次
- 2)製品表示の読み方
- 総論
- ① 副作用や事故等が起きる危険性を回避するため記載されている内容②添付文書の必読に関する事項③専門家への相談推奨に関する事項
- 総括、他法規
- 3)安全性情報など、その他の情報
- 総論、【緊急安全性情報】、【安全性速報】
- 【医薬品・医療機器等安全性情報】【医薬品医療機器情報提供ホームページ】
- 4)購入者等に対する情報提供への活用
続きを読む